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目的探讨电化学酶联免疫分析法（ELISA）测定牙本质涎磷蛋白（DSPP）的可行性。方法选取牙本质涎磷蛋白标准品以辣根过氧化物酶（HRP）为标记酶、邻联茴香胺（ODA）为酶催化反应的底物，分别用电化学ELISA法及传统光学ELISA法检测酶催化产物。对比两种检测方法对DSPP检测的线性范围及检测限的差异。结果用电化学ELISA法检测酶催化产物，产物在-0.63V（vs．Ag／AgCl）有一个灵敏的还原峰，进而可以用于游离HRP的检测，其线性范围为0．04～1．0ng／mL，检测限为0．01ng／mL。应用于