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作者自１９９３年１月采用口服ＰＶ１６联合ＤＤＰ方案治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）３５例，所有病例均由细胞学检查证实。结果ＣＲ１例、ＰＲ１６例、Ｓ８例、Ｐ、１０例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４８．６％。全组中位先存期９．８个月．恶心、呕吐发生率为７８．３％，粘膜炎为１０．４％，白细胞和血小板降低发生率分别为５８．１％和１５．２％，大多为轻、中度，作者认为ＶＰ１６对小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）的疗效有显著的时间依