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为研究新疆地区羊口疮（0rf）病毒（ORFV）的生物学特性及流行特征，本研究采集新疆地区疑似Off的羔羊结痂病料，用MDBK传代细胞进行病毒分离培养及电镜观察，进行动物回归实验；对ORFVB2L基因进行PCR扩增，并构建B2L基因原核表达重组质粒pET-32a-B2L，转化至大肠杆菌BL21。将表达产物进行SDS-PAGE及westernblot检测，结果证明所获得的分离株ORFV-shz为ORFV，与India67／04分离株的亲缘关系最近，其重组B2L蛋白大小为60ku，并具有良好反应原性。