用于植物光系统Ⅱ蛋白酶检测的活性染色方法

来源 :生物化学与生物物理进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aj810130
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采用分离胶中加入0.25%明胶作为底物的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,对光系统Ⅱ颗粒及其1mol/L NaCl抽提液中存在的蛋白酶进行了分离,活性检测和部分性质分析,在PSⅡ顺粒的1m ol/L NaCl抽提液中检测到有6条酶带存在,分子质量分别为34,37,50,54,58和68ku,初步分析了还原剂,离子强度等对蛋白酶活性的影响,此方法分离与检测同步,具有灵敏度高,方便等优点。
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