论文部分内容阅读
背景：由于KRAS和BRAF主要致癌基因突变激活，导致很多人类癌症的发展。目前对妇科癌症特别是对宫颈癌和子宫内膜癌的研究重点在其突变激活的机制。目的：鉴于这两种妇科癌症的突变频率和BRAF状态匮乏，我们对114例临床和组织学明确的子宫颈和子宫内膜的恶性肿瘤进行系统的分子学研究，并对KRAS和BRAF的突变状态与诊断时的年龄、肿瘤分级、期别或组织类型进行相关性分析。方法：对KRAS与BRAF基因的PCR产物进行直接序列分析，以筛查已知的活化突变。