【摘 要】
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缺血性损伤后恢复血液供应会导致缺血再灌注（ischemia reperfusion, IR）损伤，这会导致组织损伤进一步加剧。IR损伤伴随着一系列机制，包括谷氨酸兴奋性毒性、钙超载、氧化应激、炎症和细胞凋亡，最终导致细胞死亡。IR损伤过程均由Sirtuins家族调控，在Sirtuins家族中，特异性定位于细胞核中的SIRT6可以促进对DNA损伤和氧化应激的抵抗，抑制基因组的不稳定性，在代谢稳态中发
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目（82201515）； 湖北省自然科学基金青年项目（2021CFB057）； 湖北省科技厅自然科学基金面上项目（2020CFB598）； 中央高校基本科研业务费专项基金（2042021kf0101）；
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缺血性损伤后恢复血液供应会导致缺血再灌注（ischemia reperfusion, IR）损伤，这会导致组织损伤进一步加剧。IR损伤伴随着一系列机制，包括谷氨酸兴奋性毒性、钙超载、氧化应激、炎症和细胞凋亡，最终导致细胞死亡。IR损伤过程均由Sirtuins家族调控，在Sirtuins家族中，特异性定位于细胞核中的SIRT6可以促进对DNA损伤和氧化应激的抵抗，抑制基因组的不稳定性，在代谢稳态中发挥作用，同时SIRT6在人重要脏器中处于高度表达状态。但SIRT6在IR损伤中研究较少，结合国内外最新的研究进展，对SIRT6在IR损伤中的作用进行了回顾性的总结和分析，希望对国内外学者对于SIRT6在IR损伤中的研究提供一些参考依据。
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