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在老龄化的中国，阿尔茨海默病（AD）已成为一个重要的公共健康问题。衰老是散发型AD的主要危险因素，近些年AD血管假说也备受瞩目。衰老和血管疾病引起的慢性脑灌注不足，直接损害脑实质细胞和血脑屏障（BBB）。 BBB功能障碍促进氧化应激，炎症反应和一氧化氮失调等，间接介导了慢性脑缺血的神经毒性作用，加速神经退行性病变的进程。因此，总结AD中以血管功能障碍为基础的内皮介导机制，揭示AD病理损伤机制间的恶性循环，对于寻找新的AD治疗靶点具有重要意义。