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[目的] 通过对比研究建立一种具有高特异性、敏感性的检测产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的实验方法.[方法] 应用多重PCR和Vero细胞毒实验方法,对比检测从疫区分离的142株大肠杆菌菌株.[结果] 60株多重PCR stx2或stx1阳性大肠杆菌Vero细胞毒试验均阳性.82株不含有stx2或stx1基因大肠杆菌Vero细胞毒试验均阴性.两者试验结果完全吻合.[结论] 多重PCR方法检测STEC stx2和stx1具有高度的特异性和敏感性,可作为鉴定大肠杆菌是否为STEC的首选方法.