【摘 要】
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以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,采用RT-PCR和RACE技术克隆获得生长素响应因子ARF5a cDNA全长序列,利用实时荧光定量法检测其在龙眼体胚不同发育时期的转录水平,并将其与绿
【机 构】
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福建农林大学园艺植物生物工程研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金（31201614,31071787）,高等学校博士学科点专项科研基金（20123515120008）,福建省重大科技平台建设（2008N2001）
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以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,采用RT-PCR和RACE技术克隆获得生长素响应因子ARF5a cDNA全长序列,利用实时荧光定量法检测其在龙眼体胚不同发育时期的转录水平,并将其与绿色荧光蛋白（GFP）构建成亚细胞定位载体侵染洋葱表皮细胞。结果表明：龙眼ARF5a（命名为DlARF5a,GenBank登录号为KF739401）的cDNA序列全长为3 322 bp,其中开放阅读框为2 829 bp,212 bp 5′非编码区,258 bp 3′非编码区,编码942个氨基酸。生物信息学预测显示,DlARF5a
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