【摘 要】
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目的 研究标本混匀方式对HIV抗原抗体(HIVAg/Ab)酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)结果的影响.方法 使用全自动标本处理系统对北京市红十字血液中心8种类型的标本进行加样,包括4种试剂盒标本(HIV抗原阳性对照品、HIV-1抗体阳性对照品、HIV-2抗体阳性对照品和阴性对照品)、HIV-1标准物质、3种献血者血浆标本(阴性、弱阳性和阳性),根据标本混匀方式分为4组(组1～4分别为加样后抽吸混匀0次、4次、7次、10次,其中组4为对照组)
【机 构】
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100088 北京市红十字血液中心检验科
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目的 研究标本混匀方式对HIV抗原抗体(HIVAg/Ab)酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)结果的影响.方法 使用全自动标本处理系统对北京市红十字血液中心8种类型的标本进行加样,包括4种试剂盒标本(HIV抗原阳性对照品、HIV-1抗体阳性对照品、HIV-2抗体阳性对照品和阴性对照品)、HIV-1标准物质、3种献血者血浆标本(阴性、弱阳性和阳性),根据标本混匀方式分为4组(组1～4分别为加样后抽吸混匀0次、4次、7次、10次,其中组4为对照组).每种标本每组进行72孔重复试验,比较和分析试验有效率和S/CO值差异.结果 除HIV抗原阳性对照品外,其他7种标本的4组试验有效率均为100.0％(72/72).HIV抗原阳性对照品组1～4试验有效率分别为88.9％(64/72)、95.8％(69/72)、100.0％(72/72)和100.0％(72/72).除HIV抗原阳性对照品外,其他7种标本4组试验S/CO差异均无统计学意义(P＞0.05).与组4(6.654)相比,HIV抗原阳性对照品的组1(5.158)和组2(6.368)结果偏低,差异有统计学意义(P＜0.05),组3差异无统计学意义(P＞0.05).结论 实验室应对标本加样后混匀环节进行验证,确保检测结果的准确性.
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