目的 评价本院四种类型真空采血管的性能指标,确保真空采血管质量的可靠.方法 参照国家卫生健康委员会发布的WS/T224-2018《真空采血管的性能验证》行业标准对本院使用的EDTA-K2抗凝真空采血管(批号20180401)、3.2％柠檬酸钠抗凝真空采血管(批号20180821)、3.8％柠檬酸钠抗凝真空采血管(批号1811327)、分离胶真空采血管(批号1806336)的外观、抽吸量、管体强度、纤维蛋白挂壁、溶血、抗凝管凝血、无菌测试及结果可比性进行评价.结果 四种类型真空采血管外观均为透明、无异物、无变形或破损、标识清楚、管盖无脱落,分离胶真空采血管内的分离胶胶体呈凝胶状.抗凝真空采血管、3.2％柠檬酸钠抗凝真空采血管和3.8％柠檬酸钠抗凝真空采血管的抽吸量与公称液体容量的相对偏差分别为-2.5％、-2.0％和8.7％,均符合要求.四种类型真空采血管充装水离心后,外壁均未破裂且无液体渗漏,管体强度符合要求;采血离心后均未发生溶血现象.分离胶真空采血管采血离心后无纤维蛋白挂壁情况.三种类型抗凝真空采血管采血混匀后,显微镜下均未出现凝块.将含有供试液的四种类型真空采血管放置生化培养箱48h后,均无细菌生长.分离胶真空采血管不同项目比对结果的相对偏倚符合分析质量指标的要求.结论:四种类型真空采血管的性能良好,均满足临床血液标本采集、转运、分析及储存的要求.