【摘 要】
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目的 探讨25-羟基维生素D检测方法的可靠性分析并根据结果明确维生素D缺乏的症状并做出健康指导.方法 选取2019年1月至2020年6月300例于本院进行体格检查的体检人员,随机分为
【机 构】
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沧州市人民医院检验科,河北 沧州 061000
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目的 探讨25-羟基维生素D检测方法的可靠性分析并根据结果明确维生素D缺乏的症状并做出健康指导.方法 选取2019年1月至2020年6月300例于本院进行体格检查的体检人员,随机分为NIST检测组和CDC检测组,其中NIST检测组共150例,CDC检测组同样为150例.采用酶联免疫吸附法对体检人员样本静脉离心血清25-羟基维生素D浓度进行检测并对检测结果进行分析,NIST检测组对检测结果进行实验室NIST法进行比较分析,CDC检测组对检测结果进行实验室CDC法进行比较分析,对比不同年龄段体检人员静脉离心血清维生素D水平差异,从而根据检测结果的误差范围明确25-羟基维生素D检测方法是否具有可靠性.结果 NIST检测组的体检人员血清25-羟基维生素D产生误差偏倚例数共12例,占NIST检测组总例数的8％.CDC检测组体检人员血清25-羟基维生素D产生误差偏倚例数共14例,占CDC检测组总例数的9.33％.同时,通过统计体检人员男女之间血清结果的差异发现性别的不同静脉离心血清也存在差异,但通过实验室检测后差异误差未对结果产生影响.结论 体检人员在检测静脉离心血清中25-羟基维生素D浓度过程中采取的检测方法通过不同的实验室检查方法产生的偏差较为接近,临床中静脉离心血清检测方法的结果稳定,具有可靠性.
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