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通过对小鼠补体受体Ⅱ型基因（CR2）进行定点突变，然后将野生型和突变型小鼠CR2/1(MCR2/1)及人CR2(hCR2)用电穿孔方法导入小鼠SP2/0进行表达，采用免疫组织化学等方法鉴定阳性细胞系。用EB病毒对转染阳性细胞进行感染，EBER-1杂交结果显示，仅转染hCR2和突变型MCR2（mtMCR2）的SP2/0细胞感染了EB病毒，前者感染EB病毒的阳性率较后者高很多。这为进一步研究EB病毒进入细胞的机制及建立EB病毒相关的鼻咽癌动物模型奠定了良好的基础。