【摘 要】
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利用RT-PCR技术扩增出不含信号肽的猪瘟病毒石门株的E2基因,将其克隆到PGEX-T-Easy载体上,用BamHⅠ和HindⅢ进行双酶切,回收目的基因.将目的基因克隆到表达载体质粒pPROEX-HT
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利用RT-PCR技术扩增出不含信号肽的猪瘟病毒石门株的E2基因,将其克隆到PGEX-T-Easy载体上,用BamHⅠ和HindⅢ进行双酶切,回收目的基因.将目的基因克隆到表达载体质粒pPROEX-HTb中,获得重组质粒pPROEXE2,用pPROEXE2转化大肠杆菌,诱导含重组质粒pPROEXE2的大肠杆菌BL21表达E2基因蛋白,研究E2蛋白与猪瘟阳性血清反应的特异性.结果表明,受体菌诱导后能表达E2基因蛋白,所表达的E2蛋白能与猪瘟阳性血清发生特异性很强的反应.
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