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采用常用的卡拉霉素A、普通的六甲基二硅胺烷(HMDS)、γ-氨基(N-邻苯二甲酰亚胺)-α-羟基丁酸(PHBA)等主要原料,通过半化学合成法制取丁胺卡那霉素,总收率达到51%.
丁胺卡那霉素的新合成方法
【摘 要】
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采用常用的卡拉霉素A、普通的六甲基二硅胺烷(HMDS)、γ-氨基(N-邻苯二甲酰亚胺)-α-羟基丁酸(PHBA)等主要原料,通过半化学合成法制取丁胺卡那霉素,总收率达到51%.
【机 构】
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同济大学化学系
【出 处】
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精细与专用化学品
【发表日期】
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2004年10期
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