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评价海马CD200受体1(CD200R1)在小鼠围术期神经认知障碍(PND)中的作用。
方法清洁级雄性C57BL/6小鼠60只，9～10月龄，体重32～38 g。实验Ⅰ 将36只小鼠采用随机数字表法分为2组(n＝18)：对照组(C组)和PND组。C组仅进行异氟醚麻醉，PND组在异氟醚麻醉下行左肝叶部分切除术。分别于术后1、3、7 d进行条件恐惧实验，记录僵直时间；然后处死小鼠取海马组织，采用ELISA法检测IL-1β和TNF-α含量，采用Western blot法检测CD200和CD200R1表达。实验Ⅱ 取24只小鼠采用随机数字表法分为2组(n＝12)：CD200-Fc组和IgG1-Fc组。CD200-Fc组和IgG1-Fc组侧脑室分别注射1 μg/μl重组蛋白CD200-Fc和人IgG1-Fc 2 μl，注射结束后行左肝叶部分切除术。分别于术后1和3 d进行条件恐惧实验，记录僵直时间。
结果实验Ⅰ 与C组比较，PND组术后1和3 d时场景恐惧记忆实验僵直时间缩短，海马IL-1β含量升高，术后3和7 d时海马TNF-α含量升高，术后1 d时海马CD200和CD200R1表达上调(P<0.05)。实验Ⅱ 与IgG1-Fc组比较，CD200-Fc组术后1 d时场景恐惧记忆实验僵直时间延长(P<0.05)。
结论海马CD200R1表达上调是小鼠PND的内源性保护机制。