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目的:总结PUMA蛋白的结构与功能、促凋亡及其转录调控的作用机制,介绍PUMA蛋白参与线粒体自噬、翻译后磷酸化调控及与之相关的信号通路等最新研究进展。方法:应用PubMed及CNKI期刊等全文数据库检索系统,以“p53上调凋亡调制物(PUMA)、凋亡和肿瘤”等为关键词,检索2002-2012年的相关文献。共检索到英文文献108篇,中文文献12篇。纳入标准:1)PUMA的基本特性;2)PUMA的促凋亡机制;3)PUMA的调控,包括转录调控和翻译后调控;4)PUMA的信号通路及调节因子。根据纳入标准符合分析的文献27篇。结果:PUMA通过BH3结构域的绑定功能发挥促凋亡作用及参与线粒体自噬;PUMA的调控机制主要有转录水平的调控(p53依赖/非依赖途径)及新发现的翻译后磷酸化调控机制;一系列PUMA新的调节因子和信号通路的发现,可以为治疗肿瘤的新抗癌药物提供依据。结论:通过对PUMA蛋白的结构与功能及其调控机制的进一步研究,将为人类肿瘤的诊断和治疗提供新的途径与方法。