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目的：探讨凋亡在感染性脑损伤的发生发展以及caspase非依赖性途径在感染性脑损伤机制中的作用。方法：SD大鼠160只，随机分为NS组和LPS组各80只，LPS组颈内动脉注射LPS制作感染性脑损伤模型，NS组颈内动脉注射NS，2组均观察注射后6、12、24、48及72h5个时间点，检测各组不同时间点脑组织的EB含量，免疫组化检测脑组织NSE、GFAP蛋白及凋亡诱导因子（AIF）的表达，并应用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL）技术检测细胞凋亡数。结果：LPS组NSE、GFAP、AIF