一个与矮牵牛开花相关的MADS盒基因克隆与序列分析

来源 :浙江农业大学学报 | 被引量 : 3次 | 上传用户:zhouqidhi
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利用逆转录-多聚酶链反应成功地从矮牵牛花瓣总RNA中分离出一条长744bp的cDNA片段.该片段被克隆到pGEM-T载体中.序列分析表明,该cDNA片段与Angenent等发表的fbp1基因仅在3′非编码区有2个核苷酸不同.它包含一个开放阅读框架,具有编码24.6KD蛋白质能力.推导的蛋白质氨基酸序列中,N端包含一个完整的MADS盒.该基因编码转录因子,参与花形态建成过程的调节机制
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