【摘 要】
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目的:探讨慢病毒介导的双自杀基因对T淋巴细胞的杀伤作用.方法:在脂质体介导下将慢病毒包装系统的包装结构基因pCMV△8.2、包膜基因pCMV.VSVG、目的基因pHR'CS.GFP或pHR&
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目的:探讨慢病毒介导的双自杀基因对T淋巴细胞的杀伤作用.方法:在脂质体介导下将慢病毒包装系统的包装结构基因pCMV△8.2、包膜基因pCMV.VSVG、目的基因pHR'CS.GFP或pHR'CS.CDglytk导入病毒包装细胞293T,包装成病毒后,收集病毒上清,浓缩后转染T淋巴细胞,荧光显微镜及RT-PCR检测基因的整合及表达.给予前体药物5-氟胞嘧啶(5-FC)和/或无环鸟苷(GCV)后,MTT法测定细胞的存活率,流式细胞仪检测细胞的凋亡率.结果:慢病毒的3种质粒可高效转染入293T细
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