【摘 要】
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近年来,随着蛋白酶抑制剂和免疫调节剂、自体干细胞移植等治疗的应用,多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者的预后得到了明显改善[1-2],中位生存期从原来的3年延长至5～7年,
【机 构】
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海军军医大学第二附属医院血液内科,全军骨髓瘤和淋巴瘤研究中心 上海,200003
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近年来,随着蛋白酶抑制剂和免疫调节剂、自体干细胞移植等治疗的应用,多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者的预后得到了明显改善[1-2],中位生存期从原来的3年延长至5～7年,但所有的MM患者最终都会复发,MM仍为不可治愈的肿瘤[3].MM的不可治愈性与其生物学特性密切相关.MM是一类异质性极强的疾病,存在多种生物学异常.根据国际骨髓瘤工作组(IMWG)建议,可使用包括(gain)1q21,t(4;14)和(del)17p等几种分子生物学异常来对MM患者进行危险度分层[4].其中1q21扩增是MM患者中较常见的一类细胞遗传学异常,初诊MM患者有30％～40％出现1q21扩增,复发MM患者有70％出现1q1扩增[5-6].为进一步了解位于1q21区的基因与MM之间的关系,本文对相应文献进行综述.
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