【摘 要】
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目的 探讨NRSN2-AS1对食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）细胞增殖、迁移及侵袭的作用及其相关分子机制。方法 应用qRT-PCR法检测96例ESCC和癌旁组织及ESCC细胞系中NRSN2-AS1的表达水平。通过体外细胞功能实验分析NRSN2-AS1过表达对ESCC细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响;应用生物信息学分析和双荧光素酶报告基因
【基金项目】
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国家自然科学基金（81772612）； 河北省自然科学基金（H2020206363）；
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目的 探讨NRSN2-AS1对食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）细胞增殖、迁移及侵袭的作用及其相关分子机制。方法 应用qRT-PCR法检测96例ESCC和癌旁组织及ESCC细胞系中NRSN2-AS1的表达水平。通过体外细胞功能实验分析NRSN2-AS1过表达对ESCC细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响;应用生物信息学分析和双荧光素酶报告基因实验,验证NRSN2-AS1和miR-129-5p的靶向关系及对Wnt/β-catenin信号通路的影响。应用qRT-PCR法分别检测NRSN2-AS1/miR-129-5p/Wnt5a分子轴的表达。结果 NRSN2-AS1在ESCC组织中（2.48±0.90）的表达显著高于癌旁组织（1.02±0.73,t=4.480,P＜0.01）。NRSN2-AS1在食管癌细胞系Eca109（1.99±0.04）、TE1（2.43±0.09）、TE13（3.68±0.21）和KYSE150（4.44±0.26）中的表达显著高于对照组（1.00±0.08,P均＜0.01）。NRSN2-AS1过表达可促进Eca109细胞的增殖能力（P＜0.01）;上调NRSN2-AS1可促进Eca109细胞的迁移及侵袭能力（P均＜0.01）。NRSN2-AS1可通过竞争性结合miR-129-5p,上调Wnt5a的表达,进而激活Wnt/β-catenin信号通路。结论 NRSN2-AS1可通过miR-129-5p/Wnt5a轴激活Wnt/β-catenin信号通路,促进ESCC细胞的增殖、迁移及侵袭,其有望成为ESCC治疗的潜在靶点。
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