嗜铬细胞瘤45例诊治体会

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嗜铬细胞瘤是肾上腺一种较常见的功能性肿瘤,如能及时诊断和手术治疗,绝大多数预后良好。我院自1971年1月~1993年12月共收治嗜铬细胞瘤45例,现报告如下:怎床资料本组男28例,女17例;年龄9~54岁;肿瘤位于左肾上腺17例,右肾上腺20例,双侧1例,肾上腺外7例,其中腹主动脉旁6例,膀胱内1例。术前有高血压40例,其中持续性高血压28例,阵发性高血压12例,术前、术中和术后均无高血压表现而病理诊断为嗜铬细胞瘤者3例,术前无高血压表现而术中突然出现高血 Pheochromocytoma is a common functional tumor of the adrenal gland. If it can be diagnosed and treated surgically, most of the prognosis is good. Our hospital has treated 45 cases of pheochromocytoma from January 1971 to December 1993. The report is as follows: The patient’s data include 28 males and 17 females; age range from 9 to 54 years; tumor located in the left adrenal gland in 17 cases. There were 20 cases of right adrenal glands, 1 case bilaterally, and 7 cases outside the adrenal glands, including 6 cases of abdominal aorta and 1 case of bladder. There were 40 cases of hypertension before operation, including 28 cases of persistent hypertension, 12 cases of paroxysmal hypertension, 3 cases of pathological diagnosis of pheochromocytoma without preoperative, intraoperative and postoperative hypertensive performance. There is no high blood pressure before surgery and sudden high blood in the surgery
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