【摘 要】
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目的:探讨硫酸锌（ZnSO4）促进脊髓损伤（SCI）小鼠的神经修复作用及分子机制。方法:成年雌性C57BL/6小鼠48只按照随机数表法分为假手术组（sham）、脊髓损伤组（SCI）和硫酸锌治疗组（ZnSO4）,采用Allen’s打击法制备小鼠SCI模型，治疗组小鼠进行腹腔注射硫酸锌。运用BMS评分评定小鼠的运动功能，术后5 d采用Western Blot检测小鼠脊髓损伤区锌转运蛋白体3（ZnT3）
【基金项目】
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国家自然科学基金（81671907,81871556）； 辽宁省“兴辽英才计划”创新领军人才项目（XLYC1902108）；
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目的:探讨硫酸锌（ZnSO4）促进脊髓损伤（SCI）小鼠的神经修复作用及分子机制。方法:成年雌性C57BL/6小鼠48只按照随机数表法分为假手术组（sham）、脊髓损伤组（SCI）和硫酸锌治疗组（ZnSO4）,采用Allen’s打击法制备小鼠SCI模型，治疗组小鼠进行腹腔注射硫酸锌。运用BMS评分评定小鼠的运动功能，术后5 d采用Western Blot检测小鼠脊髓损伤区锌转运蛋白体3（ZnT3）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）蛋白表达，免疫组织化学染色检测小鼠脊髓损伤区域ZnT3和mTOR蛋白表达与定位。结果:与sham组比较，SCI组及ZnSO4组小鼠术后各时间点BMS评分降低，术后第7 d起，ZnSO4组BMS评分高于SCI组（P＜0.05）;硫酸锌治疗5 d后，ZnSO4组小鼠ZnT3表达高于SCI组，并且mTOR表达低于SCI组，差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论:硫酸锌可以通过调控小鼠脊髓损伤后ZnT3和mTOR的表达水平促进脊髓损伤的修复。
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