【摘 要】
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分别用浓度0、1、2、4、8、10、20μmol/L的亚砷酸钠(Na As O2)处理小鼠小胶质细胞(BV-2),24 h后四甲基偶氮唑(MTT)法检测细胞增殖活力,硝酸还原酶法检测培养液中NO含量。结
【机 构】
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沈阳医学院基础医学院,中国医科大学公共卫生学院,
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分别用浓度0、1、2、4、8、10、20μmol/L的亚砷酸钠(Na As O2)处理小鼠小胶质细胞(BV-2),24 h后四甲基偶氮唑(MTT)法检测细胞增殖活力,硝酸还原酶法检测培养液中NO含量。结果显示,BV-2细胞染毒24 h后,所有砷处理组的细胞增殖活力均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。各砷处理组的细胞培养液中NO含量均显著低于对照组,P<0.01。提示砷可对小胶质细胞产生毒性作用。
Mice microglia (BV-2) were treated with 0, 1, 2, 4, 8, 10 and 20 μmol / L Na As O2 for 24 h, (MTT) method was used to detect cell proliferation activity. Nitric acid reductase method was used to detect NO content in culture medium. The results showed that after 24 h exposure to BV-2 cells, the cell proliferation activity of all arsenic-treated groups was significantly decreased (P <0.05). The content of NO in the cell culture medium of each arsenic-treated group was significantly lower than that of the control group, P <0.01. Tip arsenic can produce toxic effects on microglia.
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