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我们分离到了一株产生分泌型青霉素G酰化酶的巨大芽孢杆菌(Bacillus megateriumBM1)。用pBR322作载体,将该菌的青霉素G酰化酶基因克降到大肠杆菌(Escherichia coliMC1061)中,得到含有9.9kb插入片段的重组质粒pBmPA4。分析了该质粒的限制酶酶切图谱,并经体外缺失获得含4.9kb插入片段的质粒pBmPA5。pBmPA4和pBmPA5在E.coliMC1061中均能表达,表达受苯乙酸诱导。