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目的 构建miR-17家族（miR-17、miR-20a、miR-20b、miR-93、miR-106a、miR-106b）真核表达载体,探究它们对人肝癌SMMC-7721细胞体外增殖的影响.方法 通过EcoR Ⅰ和HindⅢ双酶切真核表达载体pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR,得到大片段后与人工合成的miR-17家族成熟体5p的寡聚核苷酸连接,通过DNA测序、BLAST检验以及双酶切电泳方法验证是否成功构建miR-17家族的真核表达载体.将构建成功的载体,用Lipofectamine2000瞬时