【摘 要】
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目的探讨罕见疾病钙化性纤维性假瘤(CFP)的临床病理特点及诊治方法。方法报道1例导致胸廓出口综合征的胸壁CFP,并复习相关文献,系统归纳CFP的临床病理特征和诊治要点。结果 C
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院胸外科,
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目的探讨罕见疾病钙化性纤维性假瘤(CFP)的临床病理特点及诊治方法。方法报道1例导致胸廓出口综合征的胸壁CFP,并复习相关文献,系统归纳CFP的临床病理特征和诊治要点。结果 CFP患者X线片上显示为软组织中含大量钙化点或钙化带;显微镜下见大量胶原纤维,少量纤维细胞,散在钙化小体,内有数量不等的毛细血管和炎症细胞浸润,表达Vimentin为其主要的分子特征;以手术治疗为主,预后良好。结论 CFP是一种生长缓慢、病理特征独特罕见软组织肿瘤,手术切除为其主要治疗方法,预后好。
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