【摘 要】
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目的构建P53凋亡刺激蛋白（ASPP）家族的抑制成员iASPP的真核表达载体,并将其通过脂质体转染到结肠癌细胞株SW480及Lovo中,观察转染前后iASPP表达变化及其对细胞凋亡的影响。方法
【机 构】
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解放军第十六医院检验科,第三军医大学西南医院国际合作实验室
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目的构建P53凋亡刺激蛋白（ASPP）家族的抑制成员iASPP的真核表达载体,并将其通过脂质体转染到结肠癌细胞株SW480及Lovo中,观察转染前后iASPP表达变化及其对细胞凋亡的影响。方法将解放军第十六医院检验科经测序鉴定的pMD19-T-iASPP质粒亚克隆至真核表达质粒pcDNA3.1（＋）,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1（＋）-iASPP,测序鉴定后用脂质体将重组质粒转染至结肠癌细胞株SW480及Lovo中,用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测iASPP的表达以及用流式细胞仪检测细胞凋
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