【摘 要】
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建立快速和准确的环境DNA（eDNA）检测方法，可为鱼类的长期监测提供便利，为鱼类资源保护和管理提供技术支撑。2019年在雅鲁藏布江中游干流及拉鲁湿地和茶巴朗湿地采集了20种鱼和水样，针对拉萨裸裂尻鱼（Schizopygopsis younghusbandi younghusbandi）设计Cytb基因的特异性引物和探针，利用微滴式数字PCR（ddPCR）检测水样中e DNA拷贝数，并分析其与生物
【基金项目】
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第二次青藏高原综合科学考察研究项目（2019QZKK0304,2019QZKK0501）； 中国科学院战略性先导科技专项（XDA2005020403）；
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建立快速和准确的环境DNA（eDNA）检测方法，可为鱼类的长期监测提供便利，为鱼类资源保护和管理提供技术支撑。2019年在雅鲁藏布江中游干流及拉鲁湿地和茶巴朗湿地采集了20种鱼和水样，针对拉萨裸裂尻鱼（Schizopygopsis younghusbandi younghusbandi）设计Cytb基因的特异性引物和探针，利用微滴式数字PCR（ddPCR）检测水样中e DNA拷贝数，并分析其与生物量和丰度之间的相关性。结果显示，正反向引物及探针序列与其他19种鱼之间的平均错配碱基数分别为6.8、6.9和3.6，且对其基因组DNA进行ddPCR扩增没有荧光信号。通过对比ddPCR和网捕2种方法，70%样点中检测结果相同，剩余30%样点都是网捕未捕获但ddPCR检出的情况。在拉鲁湿地和雅鲁藏布江干流的样点中，水样eDNA拷贝数与拉萨裸裂尻鱼生物量和丰度之间均具有显著的相关性，拉鲁湿地水样e DNA与二者的相关系数分别为0.987和0.647，雅鲁藏布江水样eDNA与二者的相关系数分别为0.786和0.756，表明eDNA技术是鱼类分布和生物量监测的有效方法。eDNA检测易受到近缘物种和水体理化性质的影响。
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