社区老年高血压患者采用综合治疗方法的治疗效果分析

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目的:探究社区老年高血压患者经综合治疗后患者血压水平、依从性、满意度的变化情况.方法:以罹患高血压疾病的80例(2020年3月至2021年3月)老年患者开展此项研究,均分对照组(常规药物治疗)、观察组(综合治疗方案);对比分析两组患者的血压水平、依从性、满意度等指标,确定综合治疗方法的临床治疗价值.结果:观察组患者血压控制效果良好,指标数据明显优于对照组、治疗前,P<0.05;观察组患者依从性良好,满意度水平较高,较之对照组、治疗前有着明显差异,P<0.05.结论:在社区老年高血压患者治疗期间,为患者行综合治疗方法,有助于帮助患者控制血压,改善患者高血压症状,提高患者依从性与满意度.
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目的:探究温针灸疗法治疗腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛的效果分析.方法:选我院2019年4月-2020年5月收治的110例腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛患者,将其随机分为研究组与研究组,各55例.对照组给予普通针刺治疗,研究组给予温针灸治疗.比较两组治疗效果、腰椎疼痛程度与腰椎功能变化情况.结果:对照组治疗有效率87.3%比研究组96.4%低(P<0.05);对照组治疗后的NRS评分比研究组高,JOA评分比研究组高(P<0.05).结论:温针灸疗法治疗腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛效果理想,患者病情得到改善,可
目的:观察四君子汤辨证治疗在慢性萎缩性胃炎治疗中的应用效果.方法:随机在本院中选取50例近期接受治疗的慢性萎缩性胃炎患者,通过抽签的方式将其分为不同两组的同时,分别给予不同的治疗方法,并在研究结束后对两组各项数据进行分析,以此达到明确四君子汤辨证治疗实施效果的目的.结果:发现在采取不同治疗方法的情况下,两组患者各项数据存在的差异较大(P<0.05).由此可见,该种治疗方法具有良好的治疗效果.结论:四君子汤辨证治疗具有良好的应用效果,因此各医院应对其形成正确认知,并进行推广使用.
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目的:观察抗生素联合中药汤剂治疗重症社区获得性肺炎的疗效.方法:我院2019年6月-2020年6月收治的66例重症社区获得性肺炎患者为本次研究对象,按照是否应用抗生素联合中药汤剂治疗将患者分为对照组(33例:抗生素治疗)与实验组(33例:抗生素联合中药汤剂治疗),比较两组患者治疗效果.结果:实验组患者治疗72h后潮气量、最大中期呼气流速与呼气最大中期呼气流速比等肺功能指标均高于对照组,此外,实验组总有效率(96.97%)显著高于对照组,数据差异明显(P<0.05).结论:重症社区获得性肺炎患者抗生素联合中
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目的:研究综合护理在疝气患者手术中的应用效果及对预后的效果.方法:在本文研究中将疝气患者作为研究对象,100例收治时间在2019年度6月-2020年度6月,根据随机抽签分组原则分为观察组50例、对照组50例,分别采取综合护理方式、常规护理方式,分析并且对比两组各项指标.结果:观察组患者护理后焦虑(6.33±1.01)分、抑郁(6.56±1.02)分与对照组焦虑(10.45±1.92)分、抑郁(11.12±1.83)分相比存在差异(P<0.05);观察组患者护理满意度90%高于对照组80%,P<0.05.结
目的:探究在糖尿病护理中健康教育临床护理路径的应用效果及对护理满意度的影响.方法:自2020年4月-2021年4月抽取68例本院收治的糖尿病患者开展研究,以护理形式的不同之处将其以1:1比例分为两组,即34例对照组与34例观察组.其中常规护理用在对照组中,基于此,健康教育临床护理路径用在观察组中,就两组血糖水平、遵医行为及护理满意度进行对比.结果:空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平:观察组低于对照组(P<0.05);遵医行为及护理满意度评分:观察组高于对照组(P<0.05).结论:在糖尿病护理中,为
目的:探索脑脉利颗粒在心源性栓塞型脑卒中(CE)病人中的抗炎及脑保护作用.方法:选择38例心源性栓塞型脑卒中患者为试验对象,选择单双号随机化分组,各19例,分别选择常规对症治疗、脑脉利颗粒治疗.结果:观察组治疗后TNF-α(6.17±1.26)pmol/L、CRP(4.08±1.69)mg/L优于对照组,NIHSS评分(6.89±1.45)分、mRS评分(2.02±0.07)分低于对照组(P<0.05).结论:对心源性栓塞型脑卒中患者实施脑脉利颗粒治疗效果显著.
目的:探讨脊髓背角N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体NR2B亚基对舒芬太尼耐受形成的研究.方法:选取40只SD大鼠,根据随机数字表法分为研究组(20例)与对照组(20例),对照组给予皮下注射0.9%氯化钠溶液,研究组给予皮下注射舒芬太尼建立舒芬太尼耐受SD大鼠模型.观察两组SD大鼠注射前及注射后第5、10天的机械性刺激痛阈及热缩足反应潜伏期,并检测注射后第5、10天的脊髓背角NR2B亚基及mRNA表达水平.结果:注射后研究组机械性刺激痛阈值高于对照组(P<0.05);研究组注射后第5天和第10天机械性
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