论文部分内容阅读
目的 研究缺血预处理（IPC）对大鼠肝脏缺血／再灌注损伤的延迟保护作用，并探讨线拄体ATP敏感性钾通道（mitoKATP通道）在这种保护机制中的作用。方法SD大鼠随机分为5组（每组8只）。IPC组以肝缺血5min作预处理；DE组以静脉注射mitoKATP通道选择性开放剂二氮嗪（DE）作为预处理：IPC＋5-HD组是在IPC组基础上再予静注mitoKATP通道特异性阻滞剂5-hydroxydecanoate（5-HD）进行预处理；对照组（C组）仅以静注等量生理盐水作为预处理：上述4组均在预处理24h后行肝缺