【摘 要】
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目的:探究脂筏特征蛋白2（Flotillin2,FLOT2）对肝癌细胞迁移、侵袭和增殖能力的影响及相关机制。方法:通过ENCORI数据库和细胞功能学实验证实FLOT2在肝癌中的表达情况以及对肝癌细胞生物学行为的影响；TargetScan中检索可能调控FLOT2的miRNA,CancerMIRNome分析miR-148a-3p在肝癌中的表达和对肝癌患者预后的影响，qRT-PCR和Western Bl
【基金项目】
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中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助（编号：2020-PT330-003）； 国家自然地区科学基金项目（编号：82060297）； 兵团指导性科技计划项目（编号：2022ZD041）； 兵团财政科技计划项目区域创新引导计划（编号：2021BB006）；
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目的:探究脂筏特征蛋白2（Flotillin2,FLOT2）对肝癌细胞迁移、侵袭和增殖能力的影响及相关机制。方法:通过ENCORI数据库和细胞功能学实验证实FLOT2在肝癌中的表达情况以及对肝癌细胞生物学行为的影响；TargetScan中检索可能调控FLOT2的miRNA,CancerMIRNome分析miR-148a-3p在肝癌中的表达和对肝癌患者预后的影响，qRT-PCR和Western Blot检测过表达miR-148a-3p后肝癌细胞中FLOT2的表达水平，双荧光素酶实验验证miR-148a-3p与FLOT2的靶向调控关系；将细胞分为pcDNA组、pcDNA-FLOT2组以及pcDNA-FLOT2+miR-148a-3p mimics组，Transwell实验以及EdU实验检测三组细胞迁移、侵袭和增殖能力。结果:FLOT2在肝癌中高表达，高表达FLOT2的肝癌患者预后更差，过表达FLOT2增强肝癌细胞的迁移、侵袭和增殖能力；miR-148a-3p在肝癌组织中低表达，与肝癌患者预后相关，和FLOT2呈负相关；过表达miR-148a-3p降低FLOT2的mRNA和蛋白水平，双荧光素酶实验表明miR-148a-3p靶向调控FLOT2基因；过表达miR-148a-3p抑制FLOT2促进肝癌细胞迁移、侵袭和增殖的能力。结论:miR-148a-3p靶向调控FLOT2基因促进肝癌细胞迁移、侵袭及增殖。
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