论文部分内容阅读
目的 探讨唾液酸转移酶ST3GAL4对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖和c-met通路的影响。方法 分别设计3段针对ST3GAL4编码区的siRNA,通过RT-PCR和Western blot两种方法分别对其mRNA水平和蛋白水平进行检测;接着通过敲减ST3GAL4观察MDA-MB-231平板克隆形成能力和c-met磷酸化水平。结果 向胞内转染siRNA 之后40小时,ST3GAL4的mRNA 水平和蛋白质水平较对照组(siNC)均有降低;相较于对照组,敲减组(si ST3GAL4) MDA-MB-