【摘 要】
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本研究以正常生长和喷施硝酸银(1 mmol/L)诱导子处理的百蕊草植株作为供试材料,基于高通量测序技术(Illumina Hi-seq 2000 platform)对百蕊草植株进行转录组测序分析探讨其黄酮类代谢通路及相关基因。结果表明,通过转录组测序共获得69503条Unigene,平均长度为1226 bp,48666条被注释,其中9192条Unigene在不同数据库都成功注释。KEGG分析获得黄酮类生物合成相关差异表达的关键基因中,Unigene较多且有较高表达的基因有查尔酮合酶基因(CHS)、反式肉桂
【基金项目】
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贵州省科技厅自然科学研究基金项目(黔科合基础〔2016〕1415),贵州省教育厅自然科学研究计划项目(黔教合KY字〔2015〕358号),贵州省科技厅自然科学研究基金项目(黔科合基〔2018〕1117),贵州省一流师资团队建设项目(黔高教发〔2017〕158),贵州师范学院一流培育科学建设项目(2019YLPYXKB01)共同资助。
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本研究以正常生长和喷施硝酸银(1 mmol/L)诱导子处理的百蕊草植株作为供试材料,基于高通量测序技术(Illumina Hi-seq 2000 platform)对百蕊草植株进行转录组测序分析探讨其黄酮类代谢通路及相关基因。结果表明,通过转录组测序共获得69503条Unigene,平均长度为1226 bp,48666条被注释,其中9192条Unigene在不同数据库都成功注释。KEGG分析获得黄酮类生物合成相关差异表达的关键基因中,Unigene较多且有较高表达的基因有查尔酮合酶基因(CHS)、反式肉桂
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