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以拟南芥基因组DNA为模板，通过特异PCR扩增，克隆逆境诱导表达启动子rd29A。序列分析表明，该启动子与NCBI上已报道rd29A的启动子有99．64％的同源性，其序列含有干旱诱导表达元件DRE和ABA作用元件ABRE等顺武作用元件。用rd29A启动子替换pBI121载体上的35S启动子构建新的载体pBrd—GUS，并以农杆菌介导法将其转入烟草。转基因烟草的GUS组织化学染色及PCR分析结果表明，在低温、干旱及高盐等胁迫诱导下，rd29A启动子可增强GUS基因表达，因此，rd29A启动子可应用于植物抗逆