【摘 要】
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【目的】研究虾青素（AST）对脂多糖（LPS）诱导的小鼠急性肝损伤的影响。【方法】健康雄性ICR小鼠40只随机分为4组,包括对照组、AST组、LPS组和虾青素预保护组（AST+LPS组）。记录小鼠体
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,吉林大学生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(31672511)
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【目的】研究虾青素（AST）对脂多糖（LPS）诱导的小鼠急性肝损伤的影响。【方法】健康雄性ICR小鼠40只随机分为4组,包括对照组、AST组、LPS组和虾青素预保护组（AST+LPS组）。记录小鼠体质量并计算肝脏系数;通过ELISA法检测血清中髓过氧化物酶（MPO）含量;生物化学法测定肝组织中丙二醛（MDA）的含量及超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和过氧化氢酶（CAT）的活性;荧光定量PCR法检测抗氧化酶SOD、GSH-Px、CAT、谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基（GCLC）的mRNA相对表达量;通过HE染色观察各组肝脏细胞形态和肝损伤程度。【结果】各组小鼠初始体质量均为18 g,末次称量与初始体质量相比增加9～11 g,但各组间体质量增加无显著性差异（P>0.05）。与LPS组相比,AST+LPS组小鼠肝脏系数（0.054）、血清MPO质量浓度（10.20 ng·m L–1）和肝组织中MDA质量摩尔浓度(2.83μmol·g–1)显著降低（P<0.05）,抗氧化酶SOD(512.14 U·mg–1)、GSH-Px(848.91 U·mg–1)和CAT(61.53 U·mg–1)活性显著提高（P<0.05）,抗氧化酶mRNA的相对表达量均显著升高（P<0.05）,同时肝脏损伤程度低,肝细胞形态完整,排列均匀。【结论】虾青素可保护小鼠肝细胞形态,提高肝脏抗氧化水平,调节肝组织中抗氧化酶mRNA的表达,从而缓解LPS引起的肝脏氧化应激,减轻急性肝损伤。
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