【摘 要】
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目的利用丙型肝炎病毒(HCV)的内部核糖体进入位点(IRES)元件构建一个新的真核双顺反子表达载体.方法克隆包含HCV 5'非编码区18nt开始到HCV CORE区编码基因的32nt的IRES序
【机 构】
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厦门大学福建省医学分子病毒学研究中心
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目的利用丙型肝炎病毒(HCV)的内部核糖体进入位点(IRES)元件构建一个新的真核双顺反子表达载体.方法克隆包含HCV 5'非编码区18nt开始到HCV CORE区编码基因的32nt的IRES序列替换商用载体pIRES中脑心肌炎病毒(EMCV)的IRES序列,构建真核双顺反子表达载体pCVIR,再将绿色荧光蛋白(GFP)和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因分别克隆到pIRES和pCVIR中的IRES的上下游,用流式细胞仪检测GFP的表达强度,ELISA法检测HBsAg的表达,比较两者的表达效率
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