【摘 要】
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血管重构是血管增殖性疾病的重要病理特征,血管平滑肌细胞的增殖与增生是血管重构的主要细胞学基础。环氧合酶2(COX-2)是合成前列腺素类(PGs)中间体的一类诱导型酶,其表达高
【机 构】
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南华大学药物药理研究所血管生物学实验室,南华大学衡阳医学院应用解剖与生殖研究所,南华大学附属南华医院临床研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目(81600040);中国博士后基金面上资助(2017M622589);湖南省自然科学基金青年项目(2017JJ3279);湖南省大学生创新性课题(352)
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血管重构是血管增殖性疾病的重要病理特征,血管平滑肌细胞的增殖与增生是血管重构的主要细胞学基础。环氧合酶2(COX-2)是合成前列腺素类(PGs)中间体的一类诱导型酶,其表达高低与血管重构密切相关。不同的诱导因素通过激活不同的信号通路上调COX-2的表达水平,进而激活不同的前列腺素PGE2或PGI2及其受体EP或IP,以相同或相反的作用调控血管重构。本文通过分析COX-2的结构与功能,探讨不同的刺激因子激活COX-2及其产生的前列腺素类及其受体在血管重构中的作用,期望能为防治血管增殖类疾病提供新策略和新思路。
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