N-[3-聚醚-3-(二甲氨基)-丙基]全氟辛基磺酰胺的合成及表面性能

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wsmkt
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以全氟辛基磺酰氟为基础原料,与N,N-二甲基-1,3-丙二胺磺酰化再与2-氯乙醇和过量环氧丙烷反应,得到一种聚醚季铵盐类阳离子型氟碳表面活性剂,用IR和^1H NMR测试技术对其进行了表征。通过测定一系列浓度水溶液的表面张力,得到其临界胶束浓度CMC=54mmol/L,最低表面张力值达18.8mN/m。合成方法操作简便,产物表面活性较高。
其他文献
利用Mo^6+的掺杂在TiO2中引入缺陷,从而扩大TiO2催化剂的光谱响应范围。运用UV-Vis、XRD、XPS、TG-DTA等测试技术考察了钼离子掺杂浓度对于TiO2光催化剂吸收光谱范围、晶型、晶
将天然聚合物壳聚糖(CS)涂覆在介孔分子筛MCM-48表面制得CS-MCM-48复合载体,控制CS与介孔分子筛MCM-48质量比为1∶10时,CS-MCM-48的比表面积、平均孔径和孔容分别为408m2/g、2.
采用常规提取法浸提核桃楸树皮的活性成分,采用GC-MS联用技术对核桃楸树皮乙醇提取物中氯仿萃取物和乙酸乙酯萃取物的化学组成和各成分进行分析。结果表明,核桃楸树皮乙醇提
以色胺和邻氨基苯甲酸为起始原料,以亚氨基乙烯酮为关键中间体与3,4-二氢-β-咔啉或3,4-二氢-异喹啉进行Diels-Alder反应,合成了吴茱萸次碱,产物收率高。采用同样方法,以2-(3,4-二乙
根据非经典抗叶酸剂的结构特点.将抗肿瘤药效团三甲氧基苯基与4(3H)-喹唑啉酮结构相结合,设计了一系列具有芳胺侧链的4(3H)-喹唑啉酮衍生物。使用适量的卤代烷,在室温下对3,4,5-三甲氧
合成了9种天然抗肿瘤活性萘基木质素山荷叶素的衍生物,通过威廉森醚化法合成了5种醚类衍生物,产率为76%~93%;通过DCC酯缩合法合成了4种苯甲酸酯类衍生物,产率为81%~85%,其结
L-丙交酯中残留乳酸含量的分析有助于对丙交酯的纯度及后期应用的质量进行控制。在GB2023-2003中利用强酸返滴定法可测定乳酸的含量,但不适用于测定丙交酯的含量。采用文献报
采用肌氨酸甲酯(CH3NHCH2COOMe)与C60光化学反应制得富勒烯吡咯衍生物(C60Pyr),产率为67%(基于已反应的C60),并以其为配体,在N2气气氛下利用配体取代法合成了富勒烯吡咯金属配合物(PyrC6
采用环戊胺基二硫代甲酸钠与不同烷基的氯乙酸酯进行取代反应,合成了一系列5个未见文献报道的环戊胺基二硫代甲酸基乙酸酯新型高效润滑油添加剂。产物用红外光谱、紫外光谱、
采用溶胶.凝胶法制备SnO2胶体,以VulcanXC-72炭黑为载体,合成了SnO2-C(SnO2质量分数20%)电催化剂,利用X射线粉末衍射和扫描电子显微镜对其进行了物相和表面形貌分析。结果表明,Vulcan