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以CTAB法提取的本氏针茅（StipabungeanaTrin．）基因组DNA为模板，采用正交试验设计和单因素分析相结合的方法，对影响本氏针茅ISsR—PCR反应体系中的DNA、Taq酶、dNTPs、引物和Mg”进行优化，旨在建立适合本氏针茅ISSR--PCR分析的最佳反应体系。结果表明，在20μL的反应体系中各组分的浓度分别为：DNA（20ng／／μL）2．5μL、TaqDNA酶（5U／μL）0．1pL、dNTPs（2．5retool／L）1．6弘L、引物（10／μmol／L）2．3弘L、Mg^2＋（2