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目的：考察刺五加苷B在大鼠肠道各区段的吸收动力学特性、吸收部位及吸收机制，以期为其现代制剂设计提供理论依据。方法：采用大鼠在体肠段灌流实验，研究了刺五加苷B的吸收部位和吸收动力学特征。结果：不同肠段药物的吸收量和校正的肠壁渗透率（Pw^＊）按十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序依次下降；刺五加苷B经含肠道酶肠灌流液降解后，其含量按十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序依次下降；采用HPLC法，在血浆和胆汁中未检出刺五加苷B。结论：刺五加苷B生物利用度低是因为肠道酶代谢，引起刺五加苷B被降解，而不仅仅是吸收因素。