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目的:探讨益肾散结复方及拆方对阿霉素毒性诱导的HBZY-1大鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响及可能的调控机制.方法:实验分为以下7组:正常组、阿霉素肾病模型组、盐酸贝那普利对照组、温肾益精化瘀组、滋阴益肾化瘀组、益气化瘀组、益肾散结复方组.将复苏的HBZY-1培养6～8 h待细胞同步化后,阿霉素按照不同浓度加入,筛选最佳建模浓度和接种密度,利用实时无标记细胞分析RTCA系统检测细胞增殖,选择药物处理的最适浓度及时间,培养16 h后采用流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率.结果:阿霉素能显著诱导HBZY-1细胞凋亡;益肾散结复方组、温肾益精化瘀拆方组在药物处理浓度为1000 mg/L、滋阴益肾化瘀拆方组与益气化瘀拆方组在药物浓度为800 mg/L时,与盐酸贝那普利对照组药物浓度为200 mg/L相比,有较好的抑制细胞凋亡的作用.结论:益肾散结复方及其拆方均可抑制肾小球系膜细胞HBZY-1的晚期凋亡.