基于网络药理学探讨斑蝥素抗小细胞肺癌的r分子机制研究

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目的:基于网络药理学探讨斑蝥素抗小细胞肺癌的关键靶点.方法:斑蝥素靶点通过Swiss Tar-get Prediction进行筛选,采用Genecards和CTD数据库筛选小细胞肺癌靶点,通过FunRich软件获得共有靶点,用GeneMANIA进行基因富集分析,对关键靶点进行相互作用分析(STRING),采用分子对接对关键靶点进行验证分析.结果:获得24个靶点,富集分析发现:共表达(co-expression)占35.49% 、物理相关性(Physical Interactions)占34.86% 、预测(Predicted)占20.20%,EGFR、PTGS2和TLR4为关键靶点;通过分子对接发现:斑蝥素与PTGS2有较好的结合.结论:初步明确斑蝥素可能通过调节EGFR、PTGS2和TLR4抗小细胞肺癌,其中主要靶点为PTGS2.
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