地中海贫血的筛查与产前诊断

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kuaiyu001
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的通过筛查对可疑地贫患者进行基因诊断,对夫妇为同型地贫携带者进行产前诊断,避免重型地贫患儿出生。方法患者MCV〈82tl时进行血红蛋白电泳,用PCR及RDB法基因诊断。结果在14768例被筛查人群中,MCV异常1245例,占8.43%,夫妇为同型基因携带者53对,占0.36%,主动发现重型地贫胎儿14例,占26.4%,结论在地贫高发区进行地贫筛查和产前诊断是避免重型地贫患儿出生的有效措施。
其他文献
患者女性,35岁.8年前因分娩而行外阴侧切术,术后发现切口下方出现肿块,时隐时现,出现肿块时伴疼痛,经抗炎治疗后消退.第二胎产后10个月,肿块增大遂行手术切除.查体:子宫及附
探讨肾上腺皮质,髓质增生症的病理学特点及其鉴别诊断,方法收集4例肾上腺皮质,髓质增生症病例,观察其临床病理特点并进行免疫组化分析。结果4例肾上腺见结节状增生的皮质细胞和弥漫
目的探讨原发性肝细胞癌(简称肝癌)细胞凋亡相关蛋白bax的表达情况及其意义.方法采用免疫组化ABC法检测bax蛋白在66例肝癌组织和24例正常肝组织,以及3种人肝癌细胞系HCC-9204
患者女性,45岁.双鼻渐进性鼻塞,嗅觉减退1年余,无流涕、出血、发热、头痛.查体:双侧下鼻甲肥大,左侧中鼻道见一1.5cm×1cm×1cm肿物,表面光滑,紫红色,质软,易碎.头颅
遗传算法是一种全局优化的数值计算方法,它存在自然并行性.给出一种解列车控制问题的并行遗传算法,并讨论算法中一些技术问题.
目的 探讨乳头状肾细胞癌的临床病理特征及诊断标准。方法 收集5例该肿瘤,作常规HE及免疫组织化学染色并与70例非乳头状肾细胞癌比较。结果 乳头状肾细胞癌是一种特殊类型的肾细
患者女性,25岁.因间断腹痛4年,加重并转移性右下腹痛7小时急诊入院.查体:全身皮肤干燥呈鱼鳞样改变,并见散在毛囊炎.右下腹肌紧张,压痛、反跳痛(+),肠鸣音减弱,闭孔内肌试验(
目的 对乳腺浸润性小叶癌的组织形态特点,组织分型及一般生物学特性进行观察,就其诊断标准及分型提出参考指标。方法 收集同期乳腺癌1615例,从中查出56例ILC病例供研究,分析病历,观察HE组织
目的克隆人PLAGL2基因片段并插入(TetO)7-CMV表达载体。方法采用PCR技术扩增出人PLAGL2基因的两个DNA片段,经酶连后获得约2kb的目的DNA片段并插入(TetO)7-CMV载体中,PCR筛选阳性转
目的检测严重少精子症患者精子染色体非整倍体。方法收集10名严重少精子症患者和5名正常患者精液,三色荧光原位方法检测精子非整倍体。结果同正常精液患者相比,严重少精子症