【摘 要】
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为研究UL14蛋白在马立克氏病病毒感染过程中的生物学作用,本文以RB1B毒株感染的鸡胚成纤维细胞基因组DNA为模板,经PCR扩增出UL14基因,然后克隆入pET32a载体,转化BL21（DE3）工程
【机 构】
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扬州大学教育部禽类预防医学重点实验室,扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31272560）, 教育部创新团队项目（IRT0978）, 江苏省优势学科和江苏省教育厅重大基础研究项目（12KJA23001）
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为研究UL14蛋白在马立克氏病病毒感染过程中的生物学作用,本文以RB1B毒株感染的鸡胚成纤维细胞基因组DNA为模板,经PCR扩增出UL14基因,然后克隆入pET32a载体,转化BL21（DE3）工程细菌且经IPTG诱导进行原核表达。结果显示,pET32a-UL14重组质粒在大肠杆菌中表达,表达的重组蛋白具有可溶性。IFA分析证实,用此融合蛋白免疫BALB/c小鼠后获得的多抗血清能与MDV RB1B感染的CEF细胞发生特异性反应。本研究结果为UL14蛋白的生物学功能研究提供了条件。
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