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近年来，通过对人免疫缺陷病毒Ｉ型（ＨＩＶ－１）协同受体（如ＣＣＲ５，ＣＸＣＲ４，ＣＣＲ２，ＣＣＲ３和ＣＸＣＲ４的天然配基ＳＤＦ１等）的基因多态性分析，发现ＣＣＲ５－Δ３２等位基因型的个体对Ｍ－ｔｒｏｐｉｃ病毒株感染有天然的抵抗力；ＣＣＲ５－Δ３２和ＣＣＲ２－６４Ｉ等位基因型分别对艾滋病（ＡＩＤＳ）的发病进程有显著的延缓作用，ＳＤＦ１－３‘Ａ等位基因型也直接影响到ＡＩＤＳ的预后。因此，协同受体的发现