目的 观察异甘草酸镁(magnesium isoglycyrrhizinate,MgIG)对大鼠肝细胞模拟缺血再灌注损伤的细胞凋亡影响及其机制.方法 分离、培养、鉴定大鼠肝细胞,将对数生长期肝细胞,按照数字表法随机分为模拟缺血再灌注损伤模型组和MgIG低浓度组(0.1 g/L)、中浓度组(1g/L)、高浓度组(10 g/L),预处理24 h后,模拟缺氧6h、复氧4h,进行以下实验观察:(1)应用光镜观察细胞的形态改变;(2)应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测MgIG对肝细胞活力的影响;(3)应用吖啶橙/嗅化乙啶(AO/EB)染色观察细胞的凋亡情况,计算细胞凋亡率;(4)应用RT-qPCR法检测各组bcl-2、bax基因的表达量.结果 (1)MTT法结果表明,一定浓度的MgIG (0.10、1、10 g/L)能提高缺氧-复氧损伤的肝细胞A值(0.285 ±0.017、0.320±0.008、0.341 ±0.019),与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);(2)AO/EB染色结果显示,低、中、高浓度组细胞凋亡率(0.5763±0.0405、0.2866±0.0619、0.1261±0.0439)分别低于对照组(0.7124 ±0.0581),差异有统计学意义(P＜0.05);(3)RT-qPCR结果显示低、中、高浓度组bcl-2基因mRNA的表达量(3.350±0.151、9.279±0.350、15.290±0.756)分别高于对照组(0.928±0.068),差异有统计学意义(P＜0.01),低、中、高浓度组Bax mRNA的表达量(0.743±0.035、0.265 ±0.065、0.119 ±0.019)低于对照组(0.945±0.063)差异有统计学意义(P＜0.01).结论 MgIG能提高缺血再灌注损伤的肝细胞活力和降低肝细胞凋亡,作用机制可能与提高bcl-2的mRNA表达、降低bax mRNA的表达有关。
异甘草酸镁对大鼠肝细胞模拟缺血再灌注损伤细胞凋亡影响的研究
【摘 要】
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目的 观察异甘草酸镁(magnesium isoglycyrrhizinate,MgIG)对大鼠肝细胞模拟缺血再灌注损伤的细胞凋亡影响及其机制.方法 分离、培养、鉴定大鼠肝细胞,将对数生长期肝细胞,按照数字表法随机分为模拟缺血再灌注损伤模型组和MgIG低浓度组(0.1 g/L)、中浓度组(1g/L)、高浓度组(10 g/L),预处理24 h后,模拟缺氧6h、复氧4h,进行以下实验观察:(1)应用光
【机 构】
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【出 处】
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中华航海医学与高气压医学杂志
【发表日期】
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2014年21期
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