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将日本血吸虫23 000膜蛋白(Sj23抗原)基因从原核表达载体pET28(c)中亚克隆入转移载体pBacPAK-Hisl,构建了pBacPAK-hisl-Sj23转移载体,并与线性化家蚕杆状病毒共转染家蚕细胞;经PCR鉴定得到重组病毒,经过蓝.白斑筛选得到纯化的重组病毒;SDS-PAGE显示日本血吸虫23 000膜蛋白基因在家蚕细胞中实现表达,蛋白的相对分子质量为26 000;重组Sj23经Western-Blot鉴定能够识别血吸虫感染多克隆兔血清.