【摘 要】
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目的探讨甘丙肽(Gal)2型受体对肝星状细胞(HSC)的活化水平和促纤维化效应的影响。方法体外培养的永生化大鼠HSC-T6细胞株,分为空白对照组、Gal干预组(Gal 100 nmol/L)、Gal 2
【机 构】
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新疆医科大学第二附属医院消化内科,上海交通大学医学院附属新华医院消化内科
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目(211233146-10)
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目的探讨甘丙肽(Gal)2型受体对肝星状细胞(HSC)的活化水平和促纤维化效应的影响。方法体外培养的永生化大鼠HSC-T6细胞株,分为空白对照组、Gal干预组(Gal 100 nmol/L)、Gal 2型受体(GalR2)小干扰RNA(siRNA)干预组(Gal 100 nmol/L+GalR2 siRNA)和Gal 3型受体(GalR3)siRNA干预组(Gal 100 nmol/L+GalR3 siRNA)。细胞siRNA预处理72 h后,给Gal再孵育48 h。Western blotting法检测各组转化生长因子-β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)表达变化。结果与空白对照组相比,Gal(100 nmol/L)可显著下调TGF-β1和α-SMA表达,上调PPAR-γ表达(P均<0.05);以GalR2-siRNA抑制GalR2时,Gal对HSC-T6细胞活力无明显改变,且TGF-β1、α-SMA表达与空白对照组无统计学差异(P均>0.05),但可上调PPAR-γ表达(P<0.05);以GalR3-siRNA抑制GalR3时,Gal仍使TGF-β1、α-SMA蛋白表达显著降低,PPAR-γ表达显著升高(P均<0.05)。结论 Gal通过GalR2介导其对HSC活化和促纤维化效应的抑制作用。
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